ADN Recombinante

A continuación vamos a citar dos ejemplos de ADN recombinante tanto uno que encontramos de manera natural en la naturaleza y uno que ha sido obtenido a través de experimentos en laboratorio y ha sido aplicado a la farmacología actual.

Las aflatoxinas son metabolitos secundarios tóxicos principalmente de los hongos Aspergillus flavus y Aspergillus parasiticus, los cuales son potentes mutágenos y cancerígenos de los alimentos y la exposición del hombre a ellos es continuo. Las aflatoxinas se ligan al ADN, ARN y proteínas formando aductos AFB₁-ADN que se acumulan por años y dañan desde los virus al hombre, estos aductos actúan como biomarcadores de largo tiempo de riesgo de enfermedad. Las aflatoxinas se activan en presencia del citocromo P₄₅₀ como una molécula inestable 8,9 epóxido AFB, que se liga al N⁷ de la guanina y se transforma en los cancerígenos activos o aductos AFB₁-Gua y finalmente en los aductos AFB₁-FAPY y son una medida objetiva de la exposición humana a cancerígenos ambientales. Los aductos representan la exposición, absorción distribución, metabolismo, reparación del ADN y cambio celular.

El rFVIIa es un fármaco diseñado para promover la hemostasia activando la vía extrínseca de la coagulación. Es una glucoproteína dependiente de vitamina K elaborada bajo técnicas de ADN recombinante clonado y expresado del factor VII de la cascada de la coagulación, que se cultiva en células renales de hámster. El rFVIIa ejerce su acción hemostática, sólo al interactuar con el factor tisular (FT) en el sitio de la lesión, que se encuentra en las capas profundas de la pared vascular. Es proteolíticamente inerte en la circulación y la infusión del fármaco no produce activación sistémica de la coagulación excepto en situaciones especiales. 

Carvajal M. TRANSFORMACIÓN DE LA AFLATOXINA B1 DE ALIMENTOS, EN EL CANCERÍGENO HUMANO, ADUCTO AFB1-ADN. Revista TIP. Volume 16, Issue 2, 2013, Pages 109–120

Emilio Curiel Balseraa, Victoria Santana Parejab, Javier Muñoz Bonoa. Uso compasivo de factor VIIa recombinante en pacientes con hemorragia grave. Elsevier Volume 135, Issue 10, 2 October 2010, Pages 476–477